结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，9×10⁸ 。 MRD阴性率为90% ，初步显示该产品的潜在治疗前景。未满足需求较高的人群 。患者在无需清淋处理的情况下 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安全性可控
安全性方面 ，尽管如此 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，仍观察到优秀的临床获益 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，支持进一步临床开发 。BCMA 低表达等特征
，7例为1级CRS，主要表现为发热
、IASO206首次人体研究初步显示 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，并在蛋白酶体抑制剂
、包括一线治疗拓展的可能 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常
、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染
，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，其中70%患者为三药暴露 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8）
，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，患者缓解率有望进一步提升 ，随着随访时间的增加 ，截至2026年9月26日 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，且安全性特征总体可控 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，其中高剂量组ORR更是达到100%。经对症治疗后痊愈 。"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，3×10⁸ 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。使其未来具备从后线逐步向更前线 、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。超高危70%） ，在随访时间尚短 、未报告剂量限制性毒性（DLT） 、我们将持续推进IASO206 、本研究的入组患者整体风险高（高危90%、同时 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，
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南京 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，疗效数据持续成熟的过程中 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、发冷或寒战 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。
在10例疗效可评估患者中 ，IASO206作为体内CAR-T疗法，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，
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